Acheter éthambutol 5

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HCl éthambutol Éthambutol est un agent anti-mycobactérien bactériostatique, ce qui fait obstacle à la formation de la paroi cellulaire en inhibant transferases arabinosyle. Ethambutol affecte directement deux polymères, arabinogalactane (AG) et lipoarabinomannan (LAM) dans Mycobacterium smegmatis. Dans M. smegmatis. Éthambutol inhibe la synthèse de l'arabinane complètement et inhibe la synthèse la plus probable en raison de cette AG; plus de 50% de l'arabinane cellulaire est libéré des bactéries après le traitement éthambutol, alors qu'aucune galactane est libéré. principales cibles Ethambutol contre le produit du gène B emb chez M. avium. Ethambutol induit 60% des changements dans le gène B emb chez M. tuberculosis mutants résistants. [1] L'éthambutol est efficace contre les micro-organismes en croissance active du genre Mycobacterium. y compris M. tuberculosis. Presque toutes les souches de M. tuberculosis et de M. kansasii, ainsi qu'un certain nombre de souches de M. aviumcomplex (MAC) sont sensibles à l'éthambutol. [1] L'éthambutol est puissance contre M. tuberculosis (H37Rv) avec MIC de 0,5 pg / ml in vitro. [2] L'éthambutol est efficace sur le traitement des macrophages mycobactériennes infectés. Lorsque M. tuberculosis infection des macrophages sont traités avec 6 pg / ml éthambutol, les CFU journaux suivants le traitement pendant 3 jours est 4.17, tandis que la valeur dans le groupe témoin est de 4,8. Les CMI pour M. avium (MTCC 1723) et M. smegmatis (MTCC 6) sont de 15 pg / ml et 0,18 ng / mL, respectivement. [3] Éthambutol est efficace dans un modèle animal. 100 mg / kg éthambutol administré par voie orale de 15 jours après i. v. infection 1 & fois / semaine pendant 5 semaines, induit une faible log CFU par rapport à untreatment (4,59 vs 5,07). [3]